Здравствуйте! Больше года я частый гость на этом форуме. Наконец, решила зарегестрироваться, чтоб поделиться своей историей и возможно обнадежить мамочек, которые в полном неведении, как и я больше года назад.
Моему сокровищу 1 год 1 месяц) я очень счастливая мама, не представляю жизни без моего чудесного мальчика
А история наша началась как и у многих на форуме: на 1 УЗИ все было замечательно, на 2 УЗИ шли как на праздник, но услышали как нам показалось в тот момент приговор- Агенезия мозолистого тела , ребёнок будет овощем, срочно на прерывание.... Шок, слезы градом, даже у мужа, повторное УЗИ у другого специалиста, который чётко увидел мозолистое тело)))) экспертное УЗИ -гипоплазия мозолистого тела, в 32 недели- норма. Успокоились, ближе у родам забыли об этом кошмаре.
И новый шок-на 2 день после рождения ( а родился прекрасный мальчик 9/9,все замечательно) делают УЗИ - агенезия мозолистого тела... Муж посмотрел на наше сокровище и сказал : у нас замечательный малыш, в бред врачей нас должен интересовать меньше всего) это были главные слова!!! И мы поверили в нашего мальчика, доктора заходили в палату и говорили, что такой умненький взгляд редко бывает у новорождённых,он как будто всему миру хотел доказать- я здоровый малыш, не приставайте ко мне!!!
Так и вышло!!!!
Мы обследовались , УЗИ в 1 месяц , мрт в 3 месяца, УЗИ в 6, УЗИ у Иовы в 9, все обследования показали агенезия мозолистого тела( изолированную), много пришлось пережить, были очень внимательны к ребёнку, ждали каждого нового движения с содроганием сердца. А он нас радовал) немного с переворотом на животик задержался, на с пинку начал поворачиваться в 4,5, а вот на животик ближе к 6. На что наша невролог очень спокойно отреагировала, сказала что это норма и ребёночек клинически здоров, будем наблюдать.
Медикаментозное лечение нам не назначали, за гл поделали 5 курсов массажа, лфк, электрофорез, амплипульс, плавание с инструктором. И очень много любви))) мы души в нем не чаем)
Наш сыночек радует нас, как будто доказывает, что никто не имеет права говорить о прерывании( это очень страшно даже писать). Ничего такого нет в этом диагнозе, очень мало компетентных врачей, часто встречаются недоучки...
Нас всегда поддерживала наша невролог, обычная невролог из поликлиники, очень грамотная женщина. После приёма у главного невролога города, которая мне рекомендовала остаться у нашего врача, т.к она очень грамотный человек и не раз сталкивалась с этим диагнозом, мы перестали искать платных врачей, продолжили ходить к своему.
Но все же съездили на консультацию к Иове, который спросил: что для вас нужнее, счастливый малыш или мозолистое тело? И сказал, что чем дольше он живёт , тем больше понимает, что оно человеку не к чему) вот так!!! И сказал, чтоб я отстала от ребёнка и продолжала наслаждаться материнством, что при двух старших здоровых детях, генетически этот тоже здоров, а все остальное это особенность, никак не влияющая на качество жизни. Вот так))
Ещё о нас: садиться начали пытаться в 6, прощать на четвереньках потихоньку в 6, сел и без опоры начал сидеть с прямой спиной в 7, начал носиться на червереньках как ракета, встал у опоры. В 8 первые шаги у опоры,в 9 стал вставать без опоры, в 10 первые шаги, в 11 пошел самостоятельно, сейчас 1г 1 мес, пляшет, с подскоками, бегает, играет в догонялки с сестренкой, на поворотах иногда заносит , падает, тут же встаёт и бежит дальше)
Речевое развитие опережает, говорит не только маленькие слова, но и повторяет большие, на полностью конечно, но понятно и смешно, очень много копирует старших сестёр)
Мы очень счастливы, что в нашей семье есть такой ребёнок!!!
Написала много, очень хочу поддержать мамочек, которые в полном неведении, могу многое рассказать, спрашивайте, отвечу на все вопросы))
Спасибо большое форуму, с помощью этих мамочек, я смогла найти в себе силы не сдаваться, бороться, добиваться результата!!! Очень хорошо, что вы все здесь!!! Этот форум-реальная надежда для многих! СПАСИБО